جامعة الملك سعود بن عبدالعزيز للعلوم الصحية تعلن عن مركز لأبحاث الجينوم – أخبار السعودية

شبكة السبر – أخبار السعودية

أعلنت جامعة الملك سعود بن عبدالعزيز للعلوم الصحية عن إنشاء مركز متطور لأبحاث الجينوم والطب الدقيق، بالتعاون مع مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ومستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، بتكلفة تجاوزت 500 مليون ريال. ويهدف المركز إلى تعزيز البحث العلمي في مجال الطب الدقيق والعلاج الجيني، وتطوير حلول علاجية مبتكرة للأمراض الوراثية والمزمنة المنتشرة في المجتمع السعودي.

يضم المركز مختبرات متطورة لتسلسل الجينوم وتحليله، وبنكًا حيويًا ضخمًا للعينات الجينية، ووحدة للعلاج الجيني والخلايا الجذعية، ومركزًا للتميز في أبحاث الأمراض الوراثية، وقسمًا للذكاء الاصطناعي في التحليل الجيني. كما يضم فريقًا بحثيًا متميزًا من العلماء والباحثين السعوديين والدوليين المتخصصين في مجال الجينوم والطب الدقيق.

ويهدف المركز إلى فهم الأساس الجيني للأمراض المنتشرة في المجتمع السعودي، وتطوير أدوات تشخيصية دقيقة للأمراض الوراثية، واكتشاف علاجات مبتكرة تعتمد على التعديل الجيني والعلاج الجيني، والمساهمة في برنامج الجينوم السعودي الطموح، وتعزيز مكانة المملكة كمركز عالمي للتميز في أبحاث الجينوم والطب الدقيق.

وسيعمل المركز على إجراء أبحاث موسعة على العينات الجينية للمجتمع السعودي، لتحديد الطفرات الجينية المسببة للأمراض الوراثية والمزمنة كالسكري والسرطان وأمراض القلب والاضطرابات العصبية، وتطوير لوحات جينية للتشخيص المبكر لهذه الأمراض، وتصميم علاجات مخصصة لكل مريض بناءً على تركيبته الجينية.

وتشمل خطط المركز إنشاء قاعدة بيانات جينية ضخمة للمجتمع السعودي، والتعاون مع المراكز البحثية العالمية لتبادل الخبرات والبيانات، وتدريب الكوادر الوطنية على أحدث تقنيات أبحاث الجينوم والطب الدقيق، ونشر الأبحاث في أفضل المجلات العلمية المحكمة.

كما يتضمن المشروع برامج توعوية للمجتمع حول أهمية الطب الدقيق والفحص الجيني، وخدمات استشارية وراثية للأسر التي لديها أمراض وراثية، وبرامج للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة.

يُذكر أن هذا المركز يأتي ضمن جهود المملكة لتطوير القطاع الصحي وتعزيز البحث العلمي الطبي، وتحقيق مستهدفات رؤية 2030 في تحسين جودة الحياة والصحة العامة، والانتقال من الطب التقليدي إلى الطب الدقيق القائم على التحليل الجيني والعلاج المخصص لكل مريض.